20-10-2007   23:56:15
IMED
Strona główna
Sympozjum Przemyśl
Dermatoskopia
Szkolenia
Szkolenia "Medius"
Archiwum "Medius"
Biblioteczka czasopism
Standardy Medyczne
Strona główna
Suplementy
Deklaracja
Jestem lekarzem
Ważne adresy
Medline
Polskie Towarzystwo Medycyny Rodzinnej
Konsultanci krajowi
Akademie Medyczne
Narodowy Fundusz Zdrowia
Polskie Towarzystwa Naukowe
Stacje hemodializ

Macierzyste w Unii

Komisja Europejska ogłosiła, że kosztem 1 miliona euro sfinansuje powstanie unijnego rejestru ludzkich zarodkowych komórek macierzystych. Rejestr będzie prowadzony na ogólnie dostępnej stronie internetowej.

Celem tej inicjatywy jest lepsze informowanie ośrodków badawczych o istniejących tzw. liniach embrionalnych komórek macierzystych. Obecnie w badaniach w krajach UE wykorzystuje się 81 takich linii.

"Rejestr będzie odgrywał kluczową rolę w jak najbardziej efektywnym wykorzystaniu istniejących linii komórek macierzystych i pomoże uniknąć niepotrzebnego tworzenia nowych" - oświadczył unijny komisarz ds. badań i nauki Janez Potocznik. Jego zdaniem przyczyni się on także do wypracowania jednolitych międzynarodowych kryteriów standaryzacji tego rodzaju komórek, z
korzyścią dla nowych metod terapii.

W rejestrze wezmą udział ośrodki z 10 krajów UE: Belgii, Czech, Danii, Finlandii, Francji, Hiszpanii, Holandii, Niemiec, Szwecji i Wielkiej Brytanii. We wszystkich tych krajach prowadzone są badania nad zarodkowymi komórkami macierzystymi. Dodatkowo współpracować mają: Australia, Izrael, Szwajcaria, Turcja i Stany
Zjednoczone.

Milion euro (rozłożony na trzy lata) będzie pochodzić z siódmego programu ramowego UE badań i rozwoju na lata 2007-13. Unijne zasady zabraniają finansowania z tych funduszy badań, które mają prowadzić do klonowania człowieka, trwałej modyfikacji kodu genetycznego czy też tworzenia ludzkich embrionów tylko na potrzeby badań czy w celu wyodrębnienia komórek macierzystych (tzw. klonowanie terapeutyczne).

Unijne środki nie są przydzielane na badania w krajach, gdzie - jak w Polsce -
wykorzystanie embrionalnych komórek macierzystych jest zakazane.

Dopuszczone jest jednak finansowanie badań na istniejących, pozyskanych z embrionów komórkach macierzystych oraz na dorosłych komórkach macierzystych.

Rejestr będzie prowadzić specjalna rada, której towarzyszyć będzie komitet złożony z 17 czołowych naukowców zajmujących się zarodkowymi komórkami macierzystymi oraz trzyosobowy komitet etyczny.

Ludzkie komórki macierzyste są uważane przez naukowców za obiecujący trop w leczeniu takich schorzeń jak nowotwory albo choroba Alzheimera czy Parkinsona. Większość z nich pobiera się od osób dorosłych, jednak w niektórych krajach w użyciu są komórki, które pobiera się z embrionów, co wyklucza ich dalszy rozwój.

Belgia, Wielka Brytania i Szwecja zezwalają na klonowanie terapeutyczne, które jest wykluczone z siódmego programu ramowego. Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia i Portugalia zezwalają na pobieranie komórek z tzw. nadliczbowych embrionów, które powstały w ramach zapłodnienia in vitro.

Estonia, Węgry, Łotwa i Słowenia nie mają precyzyjnego prawodawstwa, ale
prowadzą badania z użyciem "nadliczbowych" embrionów. Niemcy i Włochy dopuszczają badania na komórkach pobranych wcześniej za granicą.

Polska, a także Austria, Litwa, Malta i Słowacja są przeciwne wszelkim takim badaniom.

W ramach szóstego programu ramowego UE 21 mln euro zostało przeznaczonych na badania z wykorzystaniem zarodkowych komórek macierzystych.


powrót