Na etapie uzgodnień jest już opracowany przez resort zdrowia projekt nowelizacji ustawy o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Nowelizacja usprawni proces dopuszczania do obrotu produktów leczniczych.

Decyzje w tym zakresie będzie wydawał Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, który będzie miał uprawnienia organu I instancji. Organem II instancji będzie Minister Zdrowia.